Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Целиакия — наследственное
заболевание, нарушение пищеварения, вызванное
повреждением ворсинок тонкой кишки некоторыми
пищевыми продуктами, содержащими определённые белки — глютен (клейковина) и близкими
к нему белками злаков (авенин, гордеин и
др.) — в таких злаках, как пшеница, рожь,ячмень и овёс. Имеет смешанный аутоиммунный,
аллергический, наследственный генез,
наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Синонимы: болезнь Ги — Гертера — Гейбнера,
глютенэнтеропатия, кишечный инфантилизм (Coeliac disease, non-tropical
sprue, c(o)eliac sprue, gluten enteropathyand gluten
intolerance).
Ранее считалось, что целиакия встречается довольно
редко - с частотой 1:3000. Современные скрининговые исследования населения
показали, что ген, ответственный за предрасположенность к целиакии встречается
довольно часто - примерно у 0,5-1% населения [1]. Типичная целиакия с тяжелыми
нарушениями всасывания действительно встречается редко. У преобладающего
большинства выявляются внекишечные манифестации: железодефицитная
анемия, афтозный стоматит, дерматит Дюринга, остеопороз, маленький
рост, задержка полового развития, бесплодие, аутоиммунный
сахарный диабет 1 типа и др. [15]. Подобная скрытая и субклиническая формы
встречаются примерно на порядок чаще типичной классической целиакии.
По всей России созданы общества, целью которых
является помощь семьям, оказавшимся в такой ситуации и реабилитация детей в
обществе.
Механизм патологического взаимодействия глютена со слизистой
оболочкой до конца не ясен. Предполагается наличие ферментного дефекта —
отсутствие или недостаточность глиадинаминопептидазы или
другого фермента, участвующего в
расщеплении глютена. Важную роль играет
иммунологическая реакция (гуморальная и клеточная) на глютен, происходящая в
собственном слое слизистой оболочки тонкой кишки.
Целиакия характеризуется нарушением кишечного
всасывания, суб- или атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, положительной
реакцией на аглютеновую диету (исключение из пищи продуктов из злаков, содержащих глютен). Среди клинических
вариантов следует выделять истинную целиакию и синдром целиакии,
который может развиться при самых разнообразных заболеваниях кишечника
(аномалии развития, инфекции, продолжительный приём антибиотиков и др.). Начало
целиакии нередко совпадает с введением в пищевой рацион ребенка прикормов, содержащих
мучные изделия. Поэтому заболевают чаще дети в возрасте 6-12 мес. Этот период
особенно опасен в плане провокации целиакии.
Появляется учащённый пенистый стул, обильный, с резким
запахом, светлый или с сероватым оттенком, жирный. В кале, как правило, не
обнаруживается патогенная кишечная микрофлора. Лечение диспепсии обычными
средствами (антибиотики, ферментные препараты, редукция в питании и др.)
эффекта не дает. Ребёнок становится вялым, бледным, теряет массу тела,
снижается аппетит. Постепенно развивается дистрофия и дети
приобретают типичный для целиакии вид: резкое истощение, потухший взгляд, яркие
слизистые оболочки, огромных размеров живот. В ряде случаев развиваются отёки
на нижних конечностях, нередки спонтанные переломы костей. Определяется
псевдоасцит (скопление жидкости в атоничном кишечнике). Далее присоединяются
симптомы поливитаминной недостаточности (сухость кожи, стоматит, дистрофия
зубов, ногтей, волос и др.). Как правило, при целиакии, особенно при длительном
её течении, имеет место нарушенное всасывание дисахаров, жиров, витаминов,
железа, кальция, нарушается транспорт цистина, обмен триптофана, то есть речь
идет об универсальной мальабсорбции. В связи с этим понятен полиморфизм
клинической картины. Дети страдают не только физически, но и психически (лабильность
настроения, замкнутость, повышенная возбудимость, негативизм). Важным признаком
заболевания при длительном его течении является низкорослость. Течение целиакии
волнообразное, нередко присоединяется вторичная инфекция, в ряде случаев
решающая судьбу больного.
Состояние часто диагностируется с большим опозданием,
несмотря на следующее утверждение:
«Диагностика целиакии, если помнить об этом заболевании, нетрудна.
Совокупность данных анамнеза, характерного
вида больного и стула достаточны для постановки предположительного диагноза
целиакии. Если на фоне аглютеновой диеты улучшается состояние больного, а
погрешность в диете ведёт к появлению характерного для целиакии стула, диагноз
почти не вызывает сомнений. Уточнение диагноза возможно при тщательном
копрологическом исследовании (наличие в кале большого количества жирных кислот
и мыл), биохимическом исследовании крови (гипопротеинемия, гипоальбуминемия,
снижение концентрации холестерина и липидов, гипокальциемия, гипофосфатемия,
гипосидеринемия и др.), рентгенологическом исследовании (остеопороз,
горизонтальные уровни в петлях кишок, дискинезия кишечника). Окончательный
диагноз устанавливается при металогическом анализе биоптатов слизистой оболочки
тонкой кишки».
Дифференциальный диагноз проводят с кишечной формой муковисцидоза, дисахаридазной недостаточностью, аномалиями
желудочно-кишечного тракта.
Чаще всего ложно-положительный диагноз встречается при
таких заболеваниях, как диарея, синдром
раздражённого кишечника.
Лечение целиакии комплексное. Основа лечения —
пожизненное соблюдение аглютеновой диеты (исключается хлеб, сухари, печенье,
кондитерские мучные и макаронные изделия, паштеты, колбасы). Дети хорошо
переносят картофель, фрукты, овощи, кукурузную, рисовую и соевую муку,
растительные жиры, мясо и рыбу и др. В мире налажен промышленный выпуск
аглетеновых продуктов (фирмы "Dr. Shar" Италия, "Glutano"
Германия, "Finax" Швеция, "Molias" Финляндия и др.) При
соблюдении аглютеновой диеты масса тела больных начинает восстанавливаться
через 3 нед. Гистологические изменения в кишечнике начинают исчезать спустя
2-2,5 года. Одновременно с назначением аглютеновой диеты проводят симптоматическую
терапию: витамины, препараты кальция, железа, ферментные препараты, пробиотики,
массаж, гимнастика и др. Дети, страдающие целиакией, должны находиться на
диспансерном наблюдении. Прогноз при соблюдении диеты и правильном лечении
благоприятный.
Следует учитывать, что крахмал, содержащий следы
глютена, может быть компонентом многих пищевых продуктов и лекарственных
средств. Поэтому, при жёсткой диете, необходим контроль и за отсутствием
крахмала в составе оболочек таблеток, принимаемых для терапии тех или иных
проблем.
Общества
В последние десятилетия больные метаболическими заболеваниями
объединяются в общества, цель которых - помочь друг другу путём обмена
информацией, оказание материальной поддержки, лоббирование интересов данной
категории больных в обществе.